深圳真瑞生物科技有限公司
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產品編號：CP005 檢測方法：熒光PCR 檢測樣品：鼻、咽拭子和糞便 規格：25T/50T
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【產品名稱】
通用名稱：貓白血病病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）
英文名稱：Feline Leukemia virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)
【包裝規格】 25T/盒 & 50T/盒
【預期用途】
本試劑盒適用于引起貓白血病病毒檢測，不進行病毒分型，可用于臨床貓白血病病毒感染的輔助診斷，但不作確診使用。
【檢驗原理】
本試劑盒針對引起貓白血病病毒基因組高度保守區域設計特異性引物和探針，在反應體系中含貓白血病病毒基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監測和輸出，實現檢測結果的定性分析。
【主要組成成份】
序號 | 組成 | 25人份/盒 | 50人份/盒 |
1 | 貓白血病 RT-PCR反應液及酶混合液 | 20 μL×25管 | 20 μL×50管 |
2 | 貓白血病 陰性對照 | 40 μL×1管 | 40 μL×1管 |
3 | 貓白血病 陽性對照 | 40 μL×1管 | 40 μL×1管 |
4 | 說明書 | 1份 | 1份 |
注：陰性對照為貓基因組DNA，陽性對照為失去活性的貓白血病病毒cDNA。
【儲存條件及有效期】避光-20℃以下保存，避免反復凍融，有效期12個月。
【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。
【樣本要求】
1.樣品取鼻拭子、咽拭子和糞便標本，采集方法如下：
(1) 鼻拭子：將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處，停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入2-4 ml采樣液中，尾部棄去。
(2) 咽拭子：用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁，同樣將棉簽頭浸入2-4 ml采樣液中，尾部棄去。
(3) 糞便標本：采集1-10g糞便（或用塑料桿人造纖維頭的肛拭子兩支）放入含有10 ml PBS或生理鹽水無菌的50ml有螺旋蓋的塑料瓶內，密封，4℃條件下立即送至有關實驗室。
2.血液或血清樣品：使用無菌注射液抽取樣品置于離心管中待檢。
3.應避免標本間交叉污染。
【檢驗方法】
1. 試劑準備（試劑準備區）
a.計算當次實驗所需要的反應數，從-20℃以下冰箱保存的試劑盒中取等量8聯PCR反應管（內裝有PCR反應液）,平衡至室溫；預留一管作為陰性對照一管作為陽性對照。
b.將實驗所需的8聯PCR反應管轉移至樣本處理區。
2.樣本準備（樣本處理區）
用QIAGEN、Roche公司RNA提取試劑盒提取RNA，具體操作按照其試劑盒說明書操作。
3.加樣
a.取出8聯PCR反應管試劑，瞬時離心以去除管壁附著液體。
b.打開反應管管蓋，在液封層上（切勿插入底部）加入5 μL處理好的樣本重懸液；陰性對照和陽性對照管則各加5 μL陰性對照或陽性對照品；
c.蓋好PCR反應管蓋，瞬時離心以去除管壁附著液體。
d.記錄模板加樣順序。將PCR反應管轉移到PCR擴增區進行PCR檢測。
4.PCR（PCR擴增區）
（1）取樣本處理區準備好的PCR反應管，放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應位置，并記錄放置順序。
（2）按下表設置儀器核酸擴增相關參數進行PCR擴增。
反應體積 | 25 μL | 通道選擇 | FAM通道采集貓白血病病毒熒光信號 |
PCR 反應 條件 | 步驟 | 條件 | 循環數 |
反轉錄 | 42℃：10分鐘（min） | 1 | |
預變性 | 95℃：3分鐘（min） | 1 | |
預擴增 | 95℃：5秒（s） | 5 | |
55℃：40秒（s） | |||
PCR擴增 | 95℃：5秒（s） | 40 | |
55℃：40秒（s） （此階段結束時采集熒光信號） |
注：ABI系列熒光PCR儀在設置時不選ROX校正，設置淬滅基團選擇None。
【參考值（參考范圍）】
1.試劑盒有效性判定：
（1）陽性對照：有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
（2）陰性對照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線，無指數增長期。
2.標本結果判定：
（1）陽性：標本檢測結果Ct值≤35或有明顯指數增長期。
（2）可疑：標本檢測結果Ct值在35～38范圍內。此時應 對標本進行重復檢測，如重復實驗結果Ct值仍在35～38范圍內，有明顯指數增長期，則判定為陽性，否則為陰性。
（3）陰性：標本檢測結果Ct值＞38或無Ct值。
【檢驗結果的解釋】
通道及檢測結果 | 標本檢測結果解釋 |
FAM | |
+ | 標本中檢出貓白血病病毒RNA |
- | 標本中未檢出貓白血病病毒RNA |
【檢驗方法的局限性】
1. 當檢測樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的最低檢出限時可能會發生假陰性的結果。
2. 被檢樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中操作方式不當容易造成RNA降解而產生假陰性結果。
3. 樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中發生交叉污染，則容易得到假陽性結果。
【產品性能指標】 產品的最低檢出限為102 Copies/mL，產品CV值≤5%。
【注意事項】
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
